Avustralya Yetkilileri, Üç Ebeveyn Bebeklerini Yasallaştırmaya Zorluyor

İki yıldan uzun bir süredir devam eden lobicilik döneminden sonra, Avustralya hükümetinin bazı üyeleri, üç ebeveyn bebeğini yasallaştırma girişimlerinde büyük adımlar attı. Üçüncü bir ebeveynin DNA'sını geleneksel yollarla yaratılan bir embriyo ile birleştirmeyi içeren tartışmalı teknik, yalnızca bir başka ülkede geçerlidir: İngiltere. Haziran ayının başında, Singapur hükümeti, tartışmayı teknolojinin etrafına yerleştirmek için adımlar attı, ancak 27 Haziran’dan itibaren, Avustralya’nın tekniğe izin veren ikinci ülke olmaya aday olabileceği görülüyor.

Bir öneri listesinde, ülkenin çeşitli siyasi partilerinden Parlamento üyelerinden oluşan Senato Topluluk İlişkileri Referans Komitesi adlı bir grup, mitokondriyal replasman tedavisi olarak bilinen üç ay süren tekniğe teknik bir soruşturma yapılmasının sonuçlarını açıkladı (MRT) - ve Avustralya’da gerçekten gerekli olup olmadığı. MRT, mitokondriyal DNA'larında hayatı tehdit eden hastalıklar taşıyan anneler için çocuklarının güvenliğini sağlamanın bir yoludur. SCARC raporu, MRT yanlısı mevzuatın yürürlüğe girmesini desteklemektedir, ancak Avustralya hükümeti henüz buna cevap vermemiştir.

Şaşırtıcı olmayan bir şekilde, teknik çok tartışmalıdır. Çocuk kavramına üçüncü bir ebeveyni dahil etmenin getirdiği etik soruların ötesinde, MRT'nin germline düzeyinde genetik manipülasyon olarak sayılıp sayılmadığı da söz konusudur. Pek çok ulus, erken dönem embriyolarda DNA düzenlemesini yasaklayan yasalara, “tasarımcı bebeği” senaryosuna kaygan bir eğim yaratabileceğinden endişe duyuyor. Yeni raporda SCARC, Ulusal Sağlık ve Tıbbi Araştırma Konseyi'nin, mevzuatta ilerlemek istiyorsa “mitokondriyal bağışın germline genetik modifikasyonundan farklı olup olmadığını” belirlemesini önermektedir.

Hem İngiltere hem de Singapur’un keşfettiği gibi, MRT’nin gerçekte ne olduğunu karakterize etmek kolay olmadığından soru cevaplanması zor olacak.

Mitokondri, tüm hücrelerde, hücreye enerji sağlamak için çok önemli olan küçük organlardır. Kas zayıflığı, yorgunluk ve nöbet gibi tezahür eden hastalıklara neden olan mutasyonları biriktirebilecek kendi mitokondriyal DNA'larına (mtDNA) - yaklaşık 37 gen genetik materyale eş değerde - sahiptirler. Bir insan yumurtasının sperm ile döllenme şekli nedeniyle, mtDNA sadece anneden geçer. MRT'nin ardındaki fikir, döllenmiş bir yumurtadan hastalık taşıyan mitokondriyi çıkartarak ve onu farklı bir kişiden sağlıklı biriyle değiştirerek, bir annenin hastalıklarının bebeğine geçmemesini sağlayabilmesidir.

Fakat embriyonun mitokondri- sini değiştirmek - bebeğin vücudundaki diğer tüm hücrelere bölünen hücre - genetik germline manipülasyonu ile aynı şey midir?

Bu zor soruyu yanıtlamak için SCARC, Avustralya hükümetinin 2016 yılında yasallaştırıldığından bu yana İngiltere'nin MRT ile nasıl ilgilendiğini kontrol etmesini önerir. Avustralya Mitokondriyal Hastalıkları Vakfı gibi ülkede MRT'nin girişini destekleyen diğer gruplar Yöntemi çevreleyen etik vagonlardan uzak durun ve potansiyel olarak fayda sağlayabilecek insanlara geri dönün.

AMDF başkanı Dr. Doug Lingard'ın Avustralya’nın röportajında ​​söylediği gibi ABC Haberleri 27 Haziran'da, “Her yıl en az 60 Avustralyalı bebeğin, burada mitokondriyal bağış mevcutsa, ciddi şekilde sakat bırakma ve ölümcül mitokondriyal hastalık formları alması önlenebilir” dedi.