"Magic" Psilosibin Mantarları Yeni Yasal Durumu Hak Ediyor

Bazı psikologlar ve psikiyatrların bu konuda söyleyecek bir şeyleri varsa, Psychedelic “sihirli” mantarlar önümüzdeki on yılda yasal olabilir. Tüm dünyada yaklaşık 200 çeşit mantar türü tarafından üretilen aktif kimyasal - 4-fosforiloksi-N, N-dimetil-triptamin - psilosibin olarak bilinir, depresyonu tedavi etme ve insanların madde bağımlılığını aşmalarına yardımcı olma potansiyeli ile ün kazanıyor. Şimdi, bir araştırma ekibi, tıbbi avantajlarına ve düşük suistimal potansiyeline dayanarak, psilosibinin yasal hale getirilmesi gerektiğini kamuoyuna önerdi.

Ekim sayısında çıkan bir makalede nörofarmakolojisi Johns Hopkins Üniversitesi ve Alabama Üniversitesi'nden bir ekip, psilosibinin insanlar için güvenli olduğunu, birkaç ciddi koşulun tedavisinde etkili olduğunu ve bağımlılık yapmadığını gösteren kanıtlar ortaya koydu. Bu kanıtlara dayanarak, makalenin yazarları, psilosibinin, Kontrol Edilen Maddeler Yasası I Çizelgesi'nden - yasadışılığın en yüksek kategorisi - Çizelge IV'e geçerek etkili bir şekilde yasal hale getirilmesini önermektedir.

Araştırmacılar “Bu gözden geçirmenin yazarlarının, psilosibinin Çizelge I orjinal yerleşiminin, zarar ve kötüye kullanma potansiyeli riskinin büyük ölçüde fazla tahmin edilmesinin bir sonucu olduğu görüşüne göre” diyor.

Roland Griffiths, Johns Hopkins'deki bir psikiyatri ve davranış bilimleri profesörü ve makalenin yazarlarından biri olan Ph.D., yıllarını Johns Hopkins'teki kendi laboratuarında psilosibinin tedavi edici faydalarını inceleyerek geçirmiştir. 2016 tarihli bir makalede ekibi, psilosibinin kanser hastalarına depresyon ve anksiyeteden belirgin, uzun süreli bir rahatlama sağladığını ve 2014 yazısında, psilosibinin indüklediği “mistik tecrübenin” insanların sigarayı bırakmalarına yardımcı olabileceğini gösterdi.

Son makalede, Griffiths ve arkadaşları psilosibin hakkında topladıkları tüm kanıtları ilacın sekiz farklı özelliğine ayırdılar. Bu sekiz özellik, İlaçların İcra İdaresi tarafından ilaçların Kontrollü Maddeler Yasası kapsamında nasıl düzenlenmesi gerektiğini belirlemek için kullanılır. Temel olarak, bir ilacın kötüye kullanma potansiyeli ve insanların sağlığı için yararlı mı yoksa zararlı mı olduğu ile ilgilidir.

Araştırmacılar, psilosibinin güvenliği ve etkinliği konusundaki kanıtlara dayanarak araştırmacılar, Çizelge I'in psilosibin için yanlış yasal sınıflandırma olduğunu iddia ediyorlar. Bu kategori, kötüye kullanım potansiyeli yüksek, tedavi onayı ve güvenli tıbbi kullanımları olmayan ilaçlar için ayrılmıştır. Araştırmacılar “Ancak bu noktada, veriler psilosibin destekli tedavinin potansiyel terapötik faydalarının gerçek olduğunu ve potansiyel tıbbi ve halk sağlığı açısından önemini ortaya koyuyor” diyor. Klinik denemeler ilacın yıllarca yanlış sınıflandırıldığını ispat edecektir.

Çalışma yazarları, psilosibinin bunun yerine Çizelge IV'e taşınmasını önermektedir. Çizelge IV ilaçlar doktorlar tarafından reçete edilebilir ve anti-anksiyete ilacı alprazolam (Xanax), yatıştırıcı ilaç zolpidem (Ambien), opioid ağrı kesici tramadol (Ultram) ve kas gevşetici karizoprodol (Soma) gibi reçeteli ilaçları içerebilir.

Dilekçe verme konusunda bir sonraki adımda, psilosibinin Çizelge IV uyuşturucu olarak yeniden sınıflandırılması, ilacın büyük popülasyonlarda güvenli ve etkili olduğunu kanıtlamak için yapılan klinik bir deneme olan FDA onaylı bir Aşama 3 denemesi gerektirecektir. Bu süreç, beş yıl kadar sürebilir, çalışma yazarlarının tahmini.

Psychedelic ilaçları çevreleyen çok sayıda sosyal damgalama ve korku var. Ancak araştırmacılar, uygun şekilde yürütülen klinik çalışmaların hızlı bir şekilde varsayımların yerine bilimsel bir bilgi verdiğini söylüyor.

“Bu düzenleyici bilim alanı, korku ve yanlış bilgiyi bilimsel temelli sonuç ve gerçeklerle değiştirerek yenilikçi terapötik atılımları kolaylaştırma potansiyeline sahip” diyorlar.